מון-סן-גיבר,
בלגיה, 27 באוגוסט 2021, (GLOBE NEWSWIRE) :
Nyxoah
SA (נאסד"ק/יורונקסט בריסל: NYXH)
("Nyxoah"
או "החברה"), חברת טכנולוגיות רפואיות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות
ושירותים חדשניים לדום נשימה חסימתי בשינה (OSA), הודיעה
היום כי מינתה את
ריטה ג'ונסון-מילס לדירקטורית עצמאית
בדירקטוריון שלה.
רוברט טאוב, יו"ר מועצת המנהלים של Nyxoah, אמר: "אנו שמחים לקבל בברכה את ריטה ג'ונסון-מילס
לדירקטוריון Nyxoah. שפע
הידע שלה, ניסיון התפעול הנרחב שלה ומומחיותה בממשל תאגידי יהיו יקרי ערך כאשר אנו
מנווטים את תעשיית הבריאות עם פתרונות חדשים וחדשניים. התוספת של ריטה גם תחזק את
הנוכחות שלנו בארה"ב ואת המחויבות שלנו לגיוון הדירקטוריון".
ריטה ג'ונסון-מילס הוסיפה: "Nyxoah היא באמת ייחודית בתחום טכנולוגיית
הבריאות ואני נרגשת
להשאיל את המומחיות
שלי לדירקטוריון
ולצוות המנהיגות בזיהוי
דרכים להשפיע
באופן חיובי
על הבריאות
ואיכות החיים עבור
אלה החיים
עם ההשפעה
המתישה של תנאי
נשימה הפרעות
שינה."
ריטה ג'ונסון-מילס היא מנהלת
שירותי בריאות לשעבר של
C-suite. הרקע והניסיון של
ריטה כוללים
ניסיון משולב של
30 שנה
בממשלה ובתעשייה הפרטית הפדרלית והמדינתית, ש-15
שנים מהן
הייתה אחראית
ישירות לרווחיות ולצמיחה
של ארגוני
בריאות. היא בילתה
11 שנים
עם UnitedHealthcare כולל כמנכ"לית התוכנית הקהילתית
של UnitedHealthcare בטנסי. ריטה
מכהנת כיום
בדירקטוריון של Brookdale Senior Living Inc. ו- Quest Analytics, LLC. ריטה קיבלה
תואר שני
כפול מאוניברסיטת
אוהיו, תואר שני
במדיניות ציבורית ותואר
שני בעבודה/משאבי
אנוש. היא
גם מאמנת
בכירה מוסמכת
של הוגאן
ועמיתה לאומית בממשל
מנהלי תאגידים.
מינויה של ריטה
ג'ונסון-מילס יכנס לתוקף
לאלתר, בכפוף למינוי סופי
של אספת בעלי המניות הבאה.
אודות
Nyxoah
Nyxoah היא חברת טכנולוגיות בריאות שמתמקדת בפיתוח
ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים למצבי הפרעות נשימה בשינה (OSA).
הפתרון המוביל של Nyxoah הוא
המערכת Genio®, טיפול על ידי גירוי של העצב התת לשוני
מהדור הבא מאומת על ידי CE שמתמקד במשתמש ב-OSA, מצב
הפרעות הנשימה בשינה הנפוץ ביותר בעולם שקשור לסכנת מוות מוגברת ותחלואה
נלווית כולל מחלות לב וכלי דם, דיכאון ושבץ.
אחרי
ההשלמה המוצלחת של מחקר ה-BLAST OSA בחולים עם OSA מתונה
עד חמורה, המערכת Genio® קיבלה את אישור ה-CE האירופי שלה בשנת 2019. החברה השלימה את מחקר
ה-BETTER SLEEP
באוסטרליה וניו זילנד כדי להרחיב את התוויית הטיפול, וכיום היא עורכת את המחקר
הפיבוטלי DREAM IDE
לקבלת אישור FDA ואת
המחקר EliSA אחרי השיווק באירופה כדי לאשר את הבטיחות
והיעילות בטווח הארוך של המערכת Genio®.
למידע
נוסף, בקרו בבקשה באתר http://www.nyxoah.com/
אזהרה
-
סימן CE מאז
2019. מכשיר ניסיוני בארצות הברית. מוגבל בחוק הפדרלי לשימוש ניסיוני בארצות
הברית.
אין תגובות:
הוסף רשומת תגובה
שים לב: רק חברים בבלוג הזה יכולים לפרסם תגובה.