מידע פנימי
מידע מוסדר
מון-סן-גיבר,
בלגיה, 14 בספטמבר 2021, (GLOBE NEWSWIRE) :
Nyxoah
SA (נאסד"ק/יורונקסט בריסל: NYXH)
("Nyxoah"
או "החברה"), חברת טכנולוגיות רפואיות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות
ושירותים חדשניים לדום נשימה חסימתי בשינה (OSA), הודיעה
היום כי מינהל
המזון והתרופות
האמריקני (FDA) העניק למערכת גירוי עצבי
היפוגלוסל דו-צדדיתGenio® עבור טיפול בחולים
מבוגרים עם OSA בינוני עד חמור וקריסה
קונצנטרית מלאה (CCC) של החיך
הרך.
תוכנית הייעוד פורצת
הדרך של
ה-FDA נוצרה כדי לסייע למטופלים ולספקי
שירותי בריאות לקבל
גישה מהירה
יותר לטכנולוגיות
חדשניות שיש בהן
פוטנציאל לספק טיפול
יעיל יותר
במחלות או תנאים
מתישים באופן בלתי
הפיך. על
פי ה-FDA, OSA היא מחלה אנושית מתישה
באופן בלתי
הפיך עבור
חולים עם
דום נשימה
בשינה. במסגרת התוכנית,
ה-FDA יספק למערכתGenio®
סקירה ואינטראקציה
מועדפת עם מומחי
ה-FDA לאורך כל שלב הסקירה
הקדם-שיווקית עד שהמוצר
ימסחר בארה"ב.
"אנו שמחים שקיבלנו
ייעוד מכשיר
פריצת דרך
עבור מערכתGenio® הקניינית שלנו עבור
חולי OSA עם CCC, הכרה כי דום
נשימה בשינה
חסימתית הוא מצב
מתיש באופן
בלתי הפיך",
אמר אוליבייה
טאלמן, מנכ"ל Nyxoah. "ייעוד פורץ
דרך זה
מאיץ את
תהליך אישור
השוק שלנו
בארה"ב ומרחיב את
השוק הניתן
למיעון הכולל שלנו
כך שיכלול
חולי CCC המתוונים כיום נגד גירוי
עצבי היפוגלוסל".
ייעוד פריצת הדרך
נתמך על
ידי נתונים
מניסוי BETTER
SLEEP של החברה, שמטרתם
לטפל בבטיחות
ובביצועים ארוכי הטווח
של מערכת
® Genio בחולי OSA מבוגרים עם ובלי
CCC.
אודות מחקר BETTER SLEEP
גירוי עצבי היפוגלוסלי דו-צדדי לטיפול
בבעיות דום נשימה חסימתי בשינה, או BETTER SLEEP, הוא
מחקר קליני רב-מוקדי, פוטנציאלי, בתווית
גלויה, בשתי קבוצות, שנועד להעריך את הבטיחות והביצועים של מערכת Genio® לטיפול ב- OSA בחולים מבוגרים עם ובלי CCC. תוצאות BETTER SLEEP בשורה העליונה
הראו שנקודות
קצה ראשוניות
של בטיחות
וביצועים התקיימו, עם
ירידה משמעותית
סטטיסטית בציון AHI באוכלוסיית חולים מלאה, כולל
חולי CCC. Nyxoah תגיש נתוני מחקר
BETTER SLEEP מלאים לכתב עת רפואי
לפרסום ותודיע על
תוצאות לאחר ניתוחים
נוספים.
Nyxoah היא חברת
טכנולוגיות בריאות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים למצבי
הפרעות נשימה בשינה (OSA). הפתרון המוביל של Nyxoah הוא המערכת Genio®,
טיפול על ידי גירוי של העצב התת לשוני מהדור הבא מאומת על ידי CE
שמתמקד במשתמש ב-OSA, מצב
הפרעות הנשימה בשינה הנפוץ ביותר בעולם שקשור לסכנת מוות מוגברת ותחלואה
נלווית כולל מחלות לב וכלי דם, דיכאון ושבץ. Nyxoah מונעת על ידי החזון כי
חולי OSA
צריכים ליהנות מלילות נינוחים ולהרגיש שמאפשרים להם לחיות את חייהם במלואם.
אחרי
ההשלמה המוצלחת של מחקר ה-BLAST OSA, המערכת Genio®
קיבלה את אישור ה-CE
האירופי שלה בשנת 2019. Nyxoah השלימה שתי הנפקות מוצלחות:
ביורונקסט בספטמבר 2020
ובנאסד"ק ביולי 2021.
בעקבות התוצאות החיוביות
של מחקר
BETTER
SLEEP, Nyxoah מחפשת את הרחבת האינדיקציות
הטיפוליות שלה לחולי
קריסה קונצנטרית
מוחלטת (CCC), המתווכת כיום
בטיפול של המתחרים.
בנוסף, החברה עורכת
כעת את
המחקר המרכזי
DREAM IDE לאישור מסחור על ידי ה-FDA בארה"ב.
למידע
נוסף, בקרו בבקשה באתר http://www.nyxoah.com/
אין תגובות:
הוסף רשומת תגובה
שים לב: רק חברים בבלוג הזה יכולים לפרסם תגובה.