נס ציונה, 16 באוקטובר 2019, GLOBE NEWSWIRE :
סול-ג'ל טכנולוגיות
בע"מ (NASDAQ:SLGL) הודיעה היום שתציג מחקר על השימוש בטכנולוגיית המיקרו כימוס
הקניינית שלה בטיפול ברוזציאה פפולו פוסטולרית, כולל תוצאות שלב 3 של משחת
הבנזואיל פרוקסיד במיקרו כמוסות, 5%, Epsolay® (E-BPO) בכנס הסתיו
השנתי ה-39 של הדרמטולוגיה הקלינית® 17-20 באוקטובר בלאס וגאס, נבאדה.
פרטי המצגת:
|
כותרת:
|
“Efficacy
and Safety of Microencapsulated Benzoyl Peroxide (E-BPO) Cream, 5% in
Papulopustular Rosacea: Results from Two Ph 3, Vehicles-Controlled Trials”
|
|
המחברים:
|
N.
Bhatia, W. Werschler, H. Baldwin, J. Sugarman, MD, PhD, L. Stein Gold, MDa
|
|
|
|
|
כותרת:
|
“Characterization
of Microencapsulated Benzoyl Peroxide (E-BPO) For the Treatment of
Papulopustular Rosacea”
|
|
המחברים:
|
O.
Levy-Hacham, PhD, O. Toledano, PhD
|
אודות רוזציאה פפולו פוסטולרית
רוזציאה פפולו
פוסטולרית שנקראת גם פצעים דלקתיים של רוזציאה היא מחלת עור דלקתית כרונית וחוזרת
שפוגעת בקרוב ל-5 מיליון אמריקניםi. המחלה נפוצה, במיוחד אצל אנשים עם עור בהיר
ומורשת קלטית וצפון אירופית. תחילת המחלה היא בדרך כלל אחרי גיל 30 ובדרך כלל
מתחילה כסומק ואדמומיות קלה על הלחיים, האף או המצח. אם לא מטפלים בה, הרוזציאה
יכולה להחריף באיטיות עם הזמן. עם התקדמות המחלה, האדמומיות נעשית יותר מתמדת, כלי
דם הופכים נראים לעין ולעיתים קרובות מופיעים פצעונים. תסמינים אחרים יכולים להיות
צריבה, עקצוצים, עור יבש, רבדים והתעבות של העור.
אודות סול-ג'ל טכנולוגיות
סול-ג'ל היא
חברת דרמטולוגיה בשלב הקליני שמתמקדת בזיהוי, פיתוח ומסחור מוצרי תרופות מקומיות ממותגות
וגנריות לטיפול במחלות עור. צנרת המוצרים הפוטנציאלים הנוכחית של סול-ג'ל כוללת
מוצרים פוטנציאלים ממותגים בשלבים מאוחרים שמנצלים את פלטפורמת טכנולוגיית המיקרו כימוס על בסיס סיליקה הקניינית שלנו,
וכמה מוצרים פוטנציאלים גנריים בהתוויות רבות. למידע נוסף, בקרו בבקשה באתר www.sol-gel.com.
Forward-Looking Statements
This press
release contains “forward-looking statements” within the meaning of the Private
Securities Litigation Reform Act of 1995. All statements contained in this
press release that do not relate to matters of historical fact should be
considered forward-looking statements. These forward-looking statements include
information about possible or assumed future results of our business, financial
condition, results of operations, liquidity, plans and objectives. In some
cases, you can identify forward-looking statements by terminology such as
“believe,” “may,” “estimate,” “continue,” “anticipate,” “intend,” “should,”
“plan,” “expect,” “predict,” “potential,” or the negative of these terms or
other similar expressions. Forward-looking statements are based on information
we have when those statements are made or our management’s current expectation,
and are subject to risks and uncertainties that could cause actual performance
or results to differ materially from those expressed in or suggested by the forward-looking
statements. Important factors that could cause such differences include, but
are not limited to: (i) the adequacy of our financial and other resources,
particularly in light of our history of recurring losses and the uncertainty
regarding the adequacy of our liquidity to pursue our complete business
objectives; (ii) our ability to complete the development of our product
candidates; (iii) our ability to find suitable co-development partners; (iv)
our ability to obtain and maintain regulatory approvals for our product
candidates in our target markets and the possibility of adverse regulatory or
legal actions relating to our product candidates even if regulatory approval is
obtained; (v) our ability to commercialize our pharmaceutical product candidates;
(vi) our ability to obtain and maintain adequate protection of our intellectual
property; (vii) our ability to manufacture our product candidates in commercial
quantities, at an adequate quality or at an acceptable cost; (viii) our ability
to establish adequate sales, marketing and distribution channels; (ix)
acceptance of our product candidates by healthcare professionals and patients;
(x) the possibility that we may face third-party claims of intellectual
property infringement; (xi) the timing and results of clinical trials that we
may conduct or that our competitors and others may conduct relating to our or
their products; (xii) intense competition in our industry, with competitors
having substantially greater financial, technological, research and
development, regulatory and clinical, manufacturing, marketing and sales,
distribution and personnel resources than we do; (xiii) potential product
liability claims; (xiv) potential adverse federal, state and local government
regulation in the United States, Europe or Israel; and (xv) loss or retirement
of key executives and research scientists. These and other important factors
discussed in the Company's Annual Report on Form 20-F filed with the Securities
and Exchange Commission (“SEC”) on March 21, 2019 and our other reports filed
with the SEC could cause actual results to differ materially from those
indicated by the forward-looking statements made in this press release. Any
such forward-looking statements represent management’s estimates as of the date
of this press release. Except as required by law, we undertake no obligation to
update publicly any forward-looking statements after the date of this press
release to conform these statements to changes in our expectations.
אין תגובות:
הוסף רשומת תגובה
שים לב: רק חברים בבלוג הזה יכולים לפרסם תגובה.